«СКВ: диагноз, который прячется»: новый фильм о казахстанках с красной волчанкой

24 июня 2026 года в Казахстане состоялся показ документального фильма казахстанской актрисы и продюсерки Айнур Ильясовой. В основу сюжета легли истории о красной волчанке, тяжелом заболевании, при котором иммунная система атакует здоровые клетки своего же организма, поэтому происходит поражение органов.

Картина была опубликована на ютуб-канале «Мамский әңгіме», реализованная при поддержке международной биофармацевтической компании «АстраЗенека» Казахстан. В новом материале Steppe — о чем фильм, кто поделился историями и какой смысл заложили в кино авторы.

Истории казахстанок

Сюжет ленты строится вокруг историй четырех женщин из Казахстана, которые столкнулись с волчанкой с разных сторон. Героини рассказывают о заболевании, личном пути и процессе борьбы с заболеванием. Съемочная команда передала рассказы лидерки пациентского сообщества Lupus Kazakhstan Жанны Базаровой, практикующего психолога фонда Раушан Молдабековой и пациентки Индиры Рахимжановой. Повествование о последнем человеке связано с точкой зрения лечащего врача, которой стала Жазира Есенгельдиевна Омарбекова, ревматолог высшей категории, участвовавшая в процессе лечения и ставшая частью жизненного пути пациенток.

Замысел авторов и отмеченные темы

Своим творчеством авторы фильма стараются затронуть социально-значимые темы и передать проблемы людей, которые сталкиваются к красной волчанкой, основываясь на историях героинь. Картина отражает жизнь с заболеванием, когда из страха неизвестности и некой обреченности люди обращаются к знахарям и решаются на опасные эксперименты со здоровьем, тем самым теряя время, которое можно было использовать при лечении у медицинских специалистов.

Одними из основных симптомов системной красной волчанки являются постоянная усталость и нехватка сил, что нередко скрывается больными. В фильме показаны действия женщин, которые скрывают течение СКВ, подстраиваясь под запросы и ожидания общества. Пациентки стараются угодить окружающим, забывая о собственном диагнозе. Причиной такого поведения также становится боязнь осуждения и непринятия. Нередко внешние признаки течения заболевания незаметны для других людей, поэтому они прибегают к молчанию.

«Этот фильм получился очень честным и настоящим. Для меня особенно важно, что в нем показаны не только медицинские аспекты системной красной волчанки, но и человеческие истории — страх, принятие диагноза, поддержка близких и ежедневная борьба с болезнью. Надеюсь, что этот фильм поможет разрушить стереотипы о заболевании, привлечет внимание к проблемам людей с СКВ и даст надежду тем, кто сейчас проходит через похожие испытания», — отметила Жанна Базарова, основательница фонда Lupus Kazakhstan.

Кроме того, документальная лента уделяет внимание теме материнства. Здесь обсуждаются масштабные риски, пережитые испытания, а также роль поддержки близких в подобные трудные периоды жизни. Авторы закладывают в свою работу мысль: «именно поддержка помогает сохранить силы и надежду даже тогда, когда кажется, что земля уходит из-под ног».

Однако помимо показа трудностей, с которыми столкнулись пациентки с тяжелым диагнозом, фильм нацелен вызвать чувство надежды, демонстрируя примеры стойкости и доверия в фигурах главных героинь. Так картина создавалась, чтобы зритель избавился от стигматизации, больше узнал о диагнозе и понял, что заболевание не становится препятствием на пути сохранения качества жизни.

«Для меня этот фильм — о силе людей, которые живут с системной красной волчанкой каждый день. Мы хотим не только рассказать об этом заболевании, но и показать, что за каждым диагнозом стоит история мужества, надежды и любви к жизни», — делится Айнур Ильсова, актриса и продюсерка.

Распространенность системной красной волчанки

Главная особенность красной волчанки — постоянная маскировка за другими заболеваниями, что стало причиной появления понятия «болезнь с тысячью лиц». Зачастую выявить заболевание довольно сложно, так как больному ставят другие диагнозы, за которыми скрывается СКВ. 

По данным Министерства здравоохранения РК, на сегодняшний день в Казахстане проживают свыше 6 тыс. человек с данной болезнью, и чаще она затрагивает представительниц женского пола. Более 90% заболевших — молодые женщины репродуктивного возраста от 14 до 45 лет. Так заметно ежегодное обнаружение системной красной волчанки у 1 тыс. казахстанцев, впоследствии четверти из них присваивают инвалидность.

Фильм «СКВ: диагноз, который прячется» доступен на ютуб-канале «Мамский әңгіме» Айнур Ильясовой.