Американский стартап союза двух лидирующих университетов мира планирует коммерциализировать технологию редактирования генома Crispr. Crispr является прорывов в молекулярной биологии, базирующаяся на иммунной системе бактерий. Технология позволяет манипулировать с геномом на "природном уровне" и создавать точечную мутацию.
Начальным финансированием для проекта станет сумма в 87 миллионов долларов.

Ранее согласно технологии Crispr, учёные должны были разрезать ДНК человека, чтобы удалять или вставлять нужные гены. Сейчас инновации позволят изменять отдельные химические символы генетического кода, без радикального вмешательства. Это расширяет информационную базу, давая большее понимание того, как исключить возможность возникновения наследственных заболеваний, а также излечивать уже существующие болезни. Используя новые технологии, Гарвард и MIT смогут развивать медицину будущего, заручившись финансовой базой компании.

В лабораториях Кембриджа и Массачусетса уже начали работу 15 исследователей, которые работают над решением проблем в генной инженерии, используя усовершенствованную версию Crispr. Представители компании надеются начать клинические проверки на пациентах в ближайшие годы.