Открытие полного генома даст новый толчок в развитии медицины и в вопросах эволюции человечества. Более чем 20 лет спустя молекулярные биологи опубликовали в журнале Science завершенную работу, сообщает The Guardian.
Предыдущий вариант генома имел около 8% пустых участков, а многие комбинации повторялись. Сами ученые называют эти последовательности «нежелательной ДНК».
Однако повторяющиеся участки были упущены из-за технических трудностей в процессе секвенирования. Секвенирование похоже на то, что если бы человек разрезал книгу на фрагменты и попытался бы собрать обратно.
В шести статьях, опубликованных в журнале Science, изложены научные основы секвенирования и первые результаты анализа новых участков генома.
Получай актуальные подборки новостей, узнавай о самом интересном в Steppe (без спама, обещаем 😉)
(без спама, обещаем 😉)
